Bransjer

Helse og biovitenskap

Regulerte miljøer der datalokalisering, sporbarhet og menneskelig tilsyn ikke er forhandlingsbart.

Hvor AI lønner seg

Klinisk og regulatorisk dokumentasjon, som bruker kvalifiserte folks tid på formatering.
Litteratur- og evidensgjennomgang i et omfang et team ikke kan dekke manuelt.
Studiedrift: protokollavvik, spørsmål fra sentrene og utkast til sikkerhetsnarrativer.
Tilgang til intern kunnskap på tvers av prosedyrer, protokoller og tidligere søknader.

Helse og biovitenskap

Lag utkast til strukturerte deler av en regulatorisk søknad fra kildedata, til forfatterens gjennomgang.
Sil litteratur mot inklusjonskriterier, og vis hvorfor hver artikkel ble beholdt eller forkastet.
Svar på prosedyrespørsmål for personell ved sentrene med versjonen av det gjeldende dokumentet oppgitt.
Oppsummer meldinger om bivirkninger i et enhetlig narrativt format for medisinsk gjennomgang.

Helse og biovitenskap

Validerte systemer og endringskontroll: en uvalidert modell kan ikke røre en regulert prosess.
Pasientdata kan ikke forlate jurisdiksjonen eller det kontrollerte miljøet.
Sporbarhet fra enhver generert tekst tilbake til kildegrunnlaget er et krav i søknaden.
Menneskelig godkjenning er obligatorisk der utfallet inngår i en klinisk eller regulatorisk beslutning.